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格隆匯2月23日丨基石藥業-B(02616.HK)公告，舒格利單抗聯合化療一線治療轉移性非小細胞肺癌("NSCLC")的上市許可申請("MAA")獲歐洲藥品管理局(EMA)受理。這是舒格利單抗在大中華區以外的第二項MAA。

關鍵亮點：

這是舒格利單抗在大中華區以外的第二項MAA。

舒格利單抗該項MAA是基于III期臨床研究GEMSTONE-302，旨在評估舒格利單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療作為轉移性NSCLC一線治療的療效，該研究已分別達到無進展生存期("PFS")和總生存期("OS")的研究終點。

舒格利單抗已于2021年獲得中國國家藥品監督管理局("NMPA")批準上市，聯合化療用于轉移性鱗狀和非鱗狀NSCLC患者一線治療。

舒格利單抗一線治療轉移性NSCLC的MAA目前正在英國藥品和醫療保健用品管理局審評中。

基石藥業首席執行官兼執行董事楊建新博士表示："繼舒格利單抗MAA在英國獲得受理后，公司非常高興地宣布舒格利單抗第二項海外MAA在歐盟獲得受理。這是基石藥業國際化布局的又一重要進展。期待與合作伙伴共同攜手將這一免疫治療藥物盡快帶向海外市場，惠及全球患者。"

舒格利單抗該項MAA是由基石藥業合作伙伴EQRx公司提交，此次MAA受理是基于基石藥業的GEMSTONE-302研究，該研究是一項多中心、隨機、雙盲的III期臨床試驗，旨在評估舒格利單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療，在未經一線治療的、IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。GEMSTONE-302研究分別達到了主要研究和次要研究終點，舒格利單抗聯合化療可顯著改善患者的PFS和OS并具有臨床意義。該研究數據已發表在《柳葉刀腫瘤學》上，并在多個國際會議上發表，包括2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會、2021年世界肺癌大會(WCLC)以及2020年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會(ESMOASIA)。

2020年，肺癌是歐洲第三大確診癌癥，也是導致癌癥相關死亡的主要原因，占癌癥死亡人數的五分之一。在歐洲，約50%至70%的肺癌患者確診時已發展為IV期階段。肺癌預后差，患者的5年生存率僅為13%。全球范圍內，NSCLC約占所有肺癌的85%。

關鍵詞： 聯合化療 合作伙伴 大中華區 上市許可