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格隆匯11月14日丨翰森制藥(03692.HK)公告，于2022年11月14日，公司全資附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司("被許可人")與普米斯生物技術(珠海)有限公司訂立許可協議。

根據許可協議，被許可人獲得普米斯的獨家許可，以于中國(包括香港、澳門及臺灣)開發及商業化PM1080。被許可人將負責PM1080于中國的開發、注冊審批、生產及商業化。普米斯將收到5000萬人民幣首付款，并在許可協議指定的適應癥實現商業化時有資格獲得高達14.18億人民幣的里程碑付款，以及基于中國未來凈銷售額的分級特許權使用費。

PM1080是一種EGFR/cMet雙特異性抗體藥物，具有能夠同時阻斷EGFR和c-Met的信號傳導，抑制腫瘤生長和存活等作用的巨大治療潛力，目前處于臨床前研究階段。

普米斯于2018年注冊成立，是一家專注于惡性腫瘤和自身免疫疾病領域創新生物藥開發的臨床階段生物制藥公司。

關鍵詞： EGFR