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格隆匯2月3日丨天益醫(yī)療(301097.SZ)公布，公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。產(chǎn)品名稱：血液透析濃縮液；注冊(cè)類別：Ⅲ；預(yù)期用途：用于急、慢性腎功能衰竭患者的血液透析治療。

公司本次獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證的血液透析濃縮液由A濃縮液(簡稱""A液)和B濃縮液(簡稱"B液")組成。A液由氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、枸櫞酸和透析用水組成，B液由碳酸氫鈉和透析用水組成。該產(chǎn)品使用枸櫞酸作為pH調(diào)節(jié)劑，其糾正酸中毒效果明顯，生物相容性較好，具有良好的抗凝作用，有利于保持透析器中空纖維和膜孔的通透性，改善透析效果，提高透析質(zhì)量，符合臨床個(gè)性化透析的需求。

公司表示，此次是公司首次獲得血液透析濃縮液的醫(yī)療器械注冊(cè)證，該注冊(cè)證的取得進(jìn)一步延長了公司產(chǎn)品鏈，豐富了公司產(chǎn)品類別，有利于提高公司綜合競爭力。

關(guān)鍵詞： 血液透析 醫(yī)療器械注冊(cè)證 公司產(chǎn)品 生物相容性