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新京報訊（記者張建林）2月8日，中國航天科技(000901)集團有限公司與北京協和醫院聯合在京舉行輝昇﹣I型體外肺支持輔助設備（ECMO）產品發布會。記者從航天科技集團一院獲悉，在“航天基因”加持下，輝昇﹣I型ECMO的整機重量降至不足7.5千克，約為國外同類產品重量的三分之一，并有望大幅降低患者醫療支出。

面對國產高端醫療裝備研發需求，2020年，航天科技集團揭榜掛帥，歷時2年半成功研制出具有完全自主知識產權、總體性能和指標達到國際同類產品水平、部分指標更優的ECMO產品。1月17日，輝昇﹣I型ECMO通過國家藥監局審查批準。

ECMO項目攻關總指揮、航天科技集團一院18所所長曾思介紹，輝昇﹣I型ECMO由航天新長征醫療器械（北京）有限公司研制，已于2023年1月17日順利通過國家藥監局審查批準。產品技術自主可控，具有完全自主知識產權，總體性能和指標達到國際同類產品水平，部分指標優于國際同類產品，其核心技術來源于火箭伺服系統。

據介紹，伺服系統是火箭飛行控制的執行機構，通過精準動作推動發動機噴管擺動，使火箭在飛行全過程中姿態穩定受控。其由眾多元件組成，涉及機械、電子等多個專業，并要在發動機艙的狹小空間工作，因此必須高集成、輕質化。

據介紹，目前，該設備已在北京、天津的4家醫院進行了十余例臨床應用。產品上市后，將大幅降低醫療支出，提升我國先進生命支持設備的普及性。后續，研制團隊還將繼續推動ECMO泵頭、膜肺等耗材的國產化，目前相關耗材已納入后續研發計劃并持續推進。

編輯 樊一婧

校對 李立軍

關鍵詞： 航天科技 審查批準 伺服系統 總體性能