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格隆匯3月26日丨華海藥業(yè)(600521)(600521.SH)公布，浙江華海藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱"公司")于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱"國(guó)家藥監(jiān)局")核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用伏立康唑、培哚普利叔丁胺片的《藥品注冊(cè)證書》。

本次公司注射用伏立康唑、培哚普利叔丁胺片獲得國(guó)家藥監(jiān)局的《藥品注冊(cè)證書》，進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品線，有助于提升公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。根據(jù)國(guó)家相關(guān)政策，公司上述藥品均按化學(xué)藥品 4 類批準(zhǔn)生產(chǎn)可視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)將會(huì)優(yōu)先采購(gòu)并在臨床中優(yōu)先選用，對(duì)公司的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)產(chǎn)生積極的影響。

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