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3月17日至18日，長三角峰會：生物醫(yī)藥研發(fā)的醫(yī)企協(xié)同暨江蘇省藥學會藥物臨床評價研究專委會2023年會(以下簡稱“長三角峰會”)在南京江北新區(qū)召開，來自江蘇、上海、浙江和安徽“三省一市”的300多名代表參加。

此次峰會著重探討生物醫(yī)藥研發(fā)的當前熱點與創(chuàng)新技術，重點加強醫(yī)藥企業(yè)與醫(yī)療機構的協(xié)同合作與創(chuàng)新發(fā)展，分別從生物醫(yī)藥研發(fā)之機構協(xié)同、生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新技術路演、臨床試驗新技術新熱點、生物醫(yī)藥研發(fā)之倫理協(xié)同四大主題進行學術交流。

中國工程院院士王廣基作報告。金鳳?攝

中國藥科大學、中國工程院院士王廣基從醫(yī)藥融合方向，對基因細胞產業(yè)高質量發(fā)展進行了細致的講解。南京醫(yī)科大學校長胡志斌基于健康大數(shù)據，探討生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展的新方向。前美國FDA藥品審評研究中心(CDER)臨床藥理審評部定量藥理學審評室主任王亞寧教授分享了定量藥理學在新藥研發(fā)和監(jiān)管決策中作用的相關案例。

大會同時舉行了區(qū)域臨床研究倫理協(xié)作審查平臺(南京)第二、三批成員入駐儀式，該平臺旨在推動多中心臨床研究倫理協(xié)作審查與互認，提高倫理審查效率，避免重復審查，加快創(chuàng)新藥械與技術的臨床研究和成果轉化速度。通過該平臺，從遞交資料到獲得多中心研究倫理批件，僅需15個工作日。

此次會議由江蘇省藥學會主辦，三省一市藥學會聯(lián)合發(fā)起，江蘇省藥學會藥物臨床評價研究專委會、南京江北新區(qū)生物醫(yī)藥公共服務平臺、江蘇省藥理學會、上海市藥學會藥物臨床研究專委會、浙江省藥學會藥物臨床試驗專委會、安徽省藥學會藥物臨床評價研究專委會共同承辦。

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