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3月31日，廣州實驗室舉辦“單藥3CL靶向新冠病毒感染治療藥物來瑞特韋片研發研討會”。記者從會上獲悉，3月23日，國家藥監局公布新冠病毒感染治療藥物來瑞特韋片獲批附條件上市，用于治療新冠輕中癥成年患者。

研討會現場。廣州實驗室供圖

廣州實驗室研究員、廣州呼研院副院長楊子峰總結回顧了來瑞特韋片的研發歷程。在廣州實驗室的牽頭組織下，廣州醫科大學附一院、廣州呼研院、國家呼吸系統疾病臨床醫學研究中心等高效有序推進臨床前及臨床研究，廣東眾生睿創公司加緊協調產業轉化，并得到三亞中心醫院等全國科研和臨床單位大力支持。

???“國家、省市相關管理部門聚焦國家戰略需要和新藥研制短板，靠前指導服務，協調資源解決實際困難。在各方共同努力下，來瑞特韋片實現無須聯用利托那韋的關鍵突破，滿足人民的新冠治療需求，有效服務我國‘保健康、防重癥’疫情防控目標。”楊子峰表示。

研討會邀請了國家和省市衛健、藥監、科技等相關單位領導，多家臨床研究機構知名專家以及企業負責人，圍繞來瑞特韋片成功研發案例，開展“踐行探索新型舉國體制，加快重大藥物產出”的主題研討。

與會代表圍繞國產藥物研發機制深入分析研討。會議認為來瑞特韋片作為我國自主研發新藥的成功范例，臨床試驗取得顯著療效，患者人群單藥使用3天后，病毒載量較安慰劑組相比平均降低近90%，抗病毒效果與輝瑞Paxlovid效果相當，有效避免了因聯用利托那韋產生的毒副作用，并解決了傳統藥物研發模式瓶頸，實現研發上市“加速度”，未來新藥研發領域要進一步聚焦人民所需，依托新型舉國體制開展核心技術攻關，推動產出重大成果。

中國工程院院士鐘南山表示，來瑞特韋片為新冠治療提供了重要保障，研究團隊通過大協作，實現了單藥給藥方案的重要突破，豐富了我國藥物儲備，也為全球抗擊新冠疫情提供了更多的中國治療方案。

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