2月22日，據深交所消息，深交所向九安醫療(002432)下發的監管函稱，在連續股價異動期間，公司在互動易平臺的答復和刊載的投資者關系活動記錄表多次出現不準確和不完整的情形。上述行為違反相關規定。希望公司及全體董事、監事、高級管理人員吸取教訓，及時整改，杜絕上述問題的再次發生。
全文如下
天津九安醫療電子股份有限公司董事會：
你公司于2022年1月7日披露《關于子公司收到iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒測試性能實驗報告的公告》（以下簡稱《公告》）稱，你公司收到美國FDA安排的美國國立衛生研究院的RADx項目就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒的測試性能實驗報告，該報告顯示iHealth試劑盒在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59（n=5）的Omicron活性病毒樣本。
2022年1月15日，你公司在回復我部關注函時稱前述實驗“全部實驗組樣本陽性檢出率：CT值≤21.59時可全部檢出，CT值22.86時可60%檢出，CT值≥23.87時完全不能檢出”。你公司在2022年1月7日的《公告》中對實驗結果的信息披露不完整。
2021年12月1日，你公司在互動易平臺答復投資者提問時稱，“截止目前，我公司的新冠檢測試劑在Amazon美國網站銷售排名第一”。2021年12月29日，你公司在回復我部關注函時稱，“Amazon美國的銷量排名是以日銷量和瞬時銷量相結合的綜合排名，且該排名會實時更新，不代表累計銷量情況”。
2021年12月21日，你公司在互動易平臺就投資者關于Amazon美國消費者反映的產品質量問題的提問答復稱，“雖然我們的試劑盒在Amazon美國的銷量比重很小”，后又于2021年12月22日更正為“雖然該產品在Amazon美國出現質量反饋問題的數量占Amazon美國銷售量的比重很小”，更正前后表述內容及含義差異較大。
2021年12月30日，你公司在互動易平臺刊載的投資者關系活動記錄表中稱，“九安醫療持有試劑盒銷售主體iHealth美國80%的股份”，經我部事后審查及督促，你公司更正為“九安醫療持有試劑盒銷售主體iHealth美國70.46%的股份”。
2021年12月，你公司股價累計漲幅161.34%，期間五次觸及股票交易異常波動標準。在連續股價異動期間，你公司在互動易平臺的答復和刊載的投資者關系活動記錄表多次出現不準確和不完整的情形。
你公司的上述行為違反了《股票上市規則（2022年修訂）》第2.1.1條、第2.1.6條，《股票上市規則（2020年修訂）》第2.1條和《上市公司規范運作指引（2020年修訂）》第7.1條、第7.15條的規定。本所希望你公司及全體董事、監事、高級管理人員吸取教訓，及時整改，杜絕上述問題的再次發生。
同時，提醒你公司及全體董事、監事、高級管理人員嚴格遵守《證券法》《公司法》等法律以及本所《股票上市規則》及相關規定，真實、準確、完整、及時、公平地履行信息披露義務，杜絕此類事件發生。
披露信息不完整，九安醫療董事長、董事會秘書被監管談話
經查，2022年1月7日，天津九安醫療（002432）電子股份有限公司(以下簡稱“九安醫療”，002432.SZ)披露稱，公司于北京時間2022年1月5日晚間收到了美國FDA安排的美國國立衛生研究院(NIH)的RADx項目就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒的測試性能實驗報告，并稱該報告顯示“iHealth–Covid-19Antigen Rapid Test在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59(n=5)的Omicron活性病毒樣本”。
2022年1月15日，公司在回復深圳證券交易所關注函時稱公司之前披露的“在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59(n=5)的Omicron活性病毒樣本”，其中“最大”的含義即是代表小于等于21.59的樣本可以100%檢出，大于21.59的樣本無法100%檢出，并稱該實驗“全部實驗組樣本陽性檢出率:CT值≤21.59時可全部檢出,CT值22.86時可60%檢出,CT值≥23.87時完全不能檢出。”
九安醫療在2022年1月7日僅披露了部分檢測成功的實驗結果，未對全部實驗結果進行披露，披露信息不完整。
劉毅作為九安醫療董事長、總經理，鄔彤作為九安醫療董事會秘書，對上市公司臨時報告信息披露的完整性承擔主要責任。
兩個多月股價上漲1200%
2021年11月8日至2022年1月17日，九安醫療股價從6.39元/股起步，一路漲至82.81元/股，期間累計上漲1200%。只用了兩個多月的時間，九安醫療股價就上漲超11倍。
今日開盤，九安醫療估計觸及跌停，截至發稿，68.02元/股，跌幅6.95%，成交金額21.61億元。
營業執照公示信息