北京時間2022年4月16日，Nature旗下刊物《信號轉導和靶向治療》（Signal Transduction and Targeted Therapy，STTT，IF：18.187）在線發表了口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物VV116（JT001）作為潛在呼吸道合胞病毒（RSV）抑制劑的臨床前體內藥效研究成果。

研究發現，VV116在RSV多個敏感細胞系上具有優異的抗病毒效果。在小鼠模型上，VV116具有較高的口服生物利用度、良好的組織分布和顯著優于利巴韋林的抗病毒效果，且能緩解肺部組織的病理損傷情況。該研究為治療RSV感染提供了有價值的臨床候選藥物。

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該研究由中國科學院武漢病毒研究所/病毒學國家重點實驗室肖庚富/張磊砢團隊、中國科學院上海藥物研究所沈敬山/謝元超團隊聯合完成。中國科學院武漢病毒研究所碩士研究生張如雪、博士后張宇旻以及上海藥物研究所博士研究生鄭偉為共同第一作者，臨港實驗室謝元超研究員和中國科學院武漢病毒研究所張磊砢研究員為共同通訊作者。

呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus, RSV）是屬于副粘病毒科、肺病毒屬的單股、負鏈非分節的RNA病毒。感染該病毒常導致6個月以下的嬰兒細支氣管炎、肺炎等呼吸道疾病，較大兒童和成人感染后可導致鼻炎、感冒等癥狀，老年人感染RSV可導致嚴重并發癥，如慢性阻塞性肺病和充血性心力衰竭。截至目前，全球范圍內尚無安全、有效的RSV感染治療藥物上市，長期存在巨大的未被滿足的臨床需求。此次發表的體內藥效研究為VV116對RSV感染的潛在治療作用提供了強有力的證據，將在后期臨床研究中予以驗證。

君實生物與蘇州旺山旺水生物醫藥有限公司共同承擔VV116在全球層面的臨床開發和產業化工作。VV116在健康受試者中表現出良好的安全性、耐受性和藥代動力學性質，相關的三項I期臨床試驗研究結果已在線發表于藥學領域知名期刊Acta Pharmacologica Sinica。

2021年，VV116作為一款可口服的抗新冠病毒藥物在烏茲別克斯坦獲準臨床使用。一項2021年在烏茲別克斯坦開展的臨床研究結果顯示：與對照組相比，VV116組可以更好地改善患者的臨床癥狀，縮短新冠病毒核酸轉陰時間，并顯著降低進展為危重型及死亡的風險。

目前，VV116正處于國際多中心的III期臨床研究階段，開展了多項研究針對輕中度和中重度COVID-19患者。

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