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格隆匯11月28日丨華盛昌(002980.SZ)公布，公司新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒于近日取得俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生保健監(jiān)督局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證書。產(chǎn)品名稱：COVID-19 Antigen Rapid Test [中文譯名：新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒]；預(yù)期用途：該產(chǎn)品采用一種檢測(cè)新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)病毒核衣殼(N)蛋白的免疫層析法，用于體外定性檢測(cè)人前鼻拭子標(biāo)本中的新型冠狀病毒抗原；證書有效期限：2025年1月1日。

公司上述新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒可用于居家自測(cè)，無需檢測(cè)設(shè)備，具有易于操作、快速出結(jié)果的特點(diǎn)，方便個(gè)人及家庭進(jìn)行新冠病毒的快速檢測(cè)。該產(chǎn)品獲得俄羅斯聯(lián)邦注冊(cè)，表明了該產(chǎn)品符合俄羅斯聯(lián)邦相關(guān)要求，可在俄羅斯聯(lián)邦進(jìn)行銷售。該產(chǎn)品獲得上述注冊(cè)，將進(jìn)一步增強(qiáng)公司的綜合競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)公司產(chǎn)品在相應(yīng)市場(chǎng)的推廣和銷售起到積極推動(dòng)作用。

關(guān)鍵詞： 冠狀病毒抗原檢測(cè) 俄羅斯聯(lián)邦