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Moderna(MRNA)官網2月22日宣布，其mRNA皮膚癌疫苗與默沙東(MRK)的藥物Keytruda相結合，已獲得美國食品和藥物監督管理局（FDA）的突破性治療認定，作為治療皮膚癌的額外方法。

中期研究數據表明，與單獨使用Keytruda相比，該療法可將皮膚癌復發或死亡的風險降低44%。

兩家公司表示，將繼續與監管機構討論結果，于2023年啟動輔助黑色素瘤治療的3期研究，并迅速擴展到其他腫瘤類型，包括非小細胞肺癌。

關鍵詞： 非小細胞肺癌 黑色素瘤 單獨使用 風險降低