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格隆匯1月2日丨金斯瑞生物科技(01548.HK)公布，2022年12月30日傳奇生物科技股份有限公司就西達基奧侖賽(ciltacabtagene autoleucel，cilta-cel)提交的新藥上市申請(NDA)獲得中國國家藥品監督管理局(“NMPA”)正式受理。

西達基奧侖賽是一種具有兩個靶向B細胞成熟抗原(BCMA)的單域抗體的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法。西達基奧侖賽于2018年3月獲得國家藥品監督管理局首個CAR-T細胞產品臨床試驗申請(IND)批件，并于2020年8月成為首個被推薦為中國突破性治療藥物認定的在研產品。詳情請參閱公司于2018年3月13日及2020年8月6日發布的公告。

此次遞交是基于在中國開展的確證性臨床研究CARTIFAN-1 (NCT03758417/CTR20181007)的數據，該研究評估了西達基奧侖賽對于中國的復發或難治性多發性骨髓瘤(RRMM)患者的療效和安全性。作為一次性輸注給藥的療法，該研究用于評估西達基奧侖賽用于既往接受過至少3線治療(包括一種蛋白酶體抑制劑(PI)和一種免疫調節劑(IMiD)和抗CD38抗體)的RRMM成人患者的治療。

關鍵詞： 國家藥品監督管理局 臨床研究 免疫調節劑 股份有限公司