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東曜藥業(yè)-B(01875.HK)發(fā)布截至2022年6月30日止六個月中期業(yè)績，公司營業(yè)收入達人民幣1.82億元，同比增長687%，主要來自樸欣汀良好的銷售業(yè)績、快速成長的CDMO業(yè)務(wù)以及產(chǎn)品授權(quán)金收入。其中，產(chǎn)品銷售收入達人民幣1.04億元，占集團營業(yè)收入的57%；CDMO服務(wù)收入達人民幣2,266萬元，同比增長94%；及授權(quán)金收入達人民幣4,943萬元，得益于樸欣汀及TAB014(抗VEGF單抗)的商業(yè)化合作。凈虧損同比縮減86%至人民幣1,572萬元。

期間兩項重點臨床項目達成里程碑，集團完成TAA013的III期臨床試驗受試者入組及TAB014的III期臨床試驗首例受試者入組。集團將繼續(xù)負責臨床階段產(chǎn)品供應(yīng)及未來上市商業(yè)化生產(chǎn)。

此外，集團加速擴建ADC中試原液生產(chǎn)車間和ADC商業(yè)化制劑車間，分別計劃在2022年下半年及2023年上半年投產(chǎn)。

為了進一步強化公司在創(chuàng)新藥研發(fā)方面的技術(shù)優(yōu)勢，東曜藥業(yè)積極推進全球研發(fā)中心建設(shè)工程，建設(shè)主體預計2023年落成，總建筑面積達25,000平方米，將具備早期研發(fā)、工藝開發(fā)、質(zhì)量研究以及總部辦公等功能。其中，研發(fā)核心實驗區(qū)域可容納280-300名科研人員，能夠同時開展多個單抗藥物、ADC藥物、溶瘤病毒藥物及特殊小分子抗腫瘤藥物的研究和工藝開發(fā)等研究工作，并和生產(chǎn)區(qū)域?qū)崿F(xiàn)無縫連接，研發(fā)生產(chǎn)一地化也將實現(xiàn)藥品開發(fā)全流程的協(xié)同高效，從而提升研發(fā)效率和成本優(yōu)勢。

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